牙刷GB19342-2003标准检测项目，主要包括哪些基本的检测项目？这里做一个牙刷检测项目归类：1、卫生要求；2、安全要求；3、尺寸；4、毛束强度；5、毛束拉力；6、柄部抗弯力；7、劲部抗弯力；8、耐温性能；9、单丝弯曲恢复率；10、磨毛；11、外观质量。

电动牙刷质检报告_电动牙刷GB4706检测

由于产品质量越来越受人们的重视，全国各大商场在选择销售产品时，不但需要企业提供相关产品的认证证书，同时也要求企业提供一份由“权威机构”出具的相关《产品质量检测报告》，产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息。同时上市电商平台也是需要用到这份质量检测报告！

所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，以电动牙刷为例，主要是做GB4706检测，检测内容有辐射、传导、撞击、震动等EMC项目。

质量检测的方法：

1、型式试验。验证产品符合一项技术规范(如质量水平、性能、安全要求、环境条件等)适用于它的规定。

2、常规试验(又称出厂试验)。检查产品材料和加工的质量缺陷，并检测产品固有性能，常包括功能试验和安全试验项目。

3、抽样试验。在有关产品标准中有此项要求时进行，试验同样是用来验证产品规定的性能和特性。这些规定可由制造厂提出或由制造厂与用户协商。

4、特殊试验。可根据有关产品标准及制造厂与用户协议进行，以满足市场对产品的多样化需求。

CE认证所需要的时间，一直都是一个受到广大关注的问题，所以在这里再详细点说明。现阶段国内的检测认证机构颁发的证书也是可以被欧盟承认，国内的CE认证检测时间是比较快的，而真正的欧盟承认的检测认证机构所需要的时间就比较长一点。

那选择什么样的认证机构，是要参考客户的要求和客户自身的需求，比如说客户指定要做TUV认证，那就按照客户要求做TUV认证，如果客户本身是跨国大型企业，想要打造世界级的品牌，那么做TUV认证是完全符合客户自身情况的。

CE认证为各国家产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。不论是哪个国家的产品要进入欧盟及欧洲自由贸易区，都必须进行CE认证，并在产品上加贴CE标志。

产品做了CE认证表示此产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求，是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度，另外贴有CE标志的产品会降低在欧洲市场上销售的风险，因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场必要的通行证。

NormalTCI的测试评估服务涵盖如下国际标准: GB，CAN，BS，UNI，NT，EN，ISO，ASTM，CGSB， NFPA；行业标准: MVSS，FAA FAR，CFR，IMO; 企业标准如: Bombardier，Airbus and Boeing Standards 等。

DIN 4102-1:建筑材料和构件的防火性能 第1部分：建筑材料要求和测试的分类等级
DIN4102-1等级要求
A1 不燃材料
符合A2要求
根据标准进行不燃性测试
根据标准进行燃烧总热值测试
燃烧烟雾产生测试
A2 不燃材料
根据DIN 4102-16进行测试
根据标准进行不燃性测试或者燃烧总热值测试
燃烧烟雾产生测试
B1 难燃材料
测试符合B2要求
剩余样品长度大于15cm
温度不超过200度
B2 可燃材料
火焰20s后延伸到标线
纸没有燃烧
滴落燃烧在2s内
B3 易燃材料
未符合B2等级

家具及家居用品

英国家具规章 1988

美国加州技术公报 TB117，TB129，TB133

美国床垫规章 16CFR 1633

美国危险产品法规，纺织品阻燃法令 (FFA)，非家用纺织品协会 (ACT) - 儿童睡衣，服饰，玩具等阻燃测试

户外产品

野营帐篷，大帐篷-BS 5438，BS5576，CPAI-84

睡袋-CPAI-75，ASTM F1955

个人防护用品

交通工具

FMVSS 302，ISO 9705

BS 6853，DIN 5510，NF F16-101

FAR 25.853

燃烧性能分析

产烟性能分析

产烟毒性分析

热量释放分析

建筑产品/材料

欧洲体系：EN 13501 等

国标：GB 8624 等

北美系列：ASTM E162，ASTM E84 等

电子电器产品 (E&E)

电线，电缆

家用电器

危险品评估

固体/液体的点着火温度

化学物质的燃烧分析

材料燃烧参数评估

纸

纺织品，布料

皮革

塑料

聚氨酯

木材

砂石，玻璃等

常用测试项目

碳黑含量

挥发物含量

碳黑分散性

染料分散性

直径和壁厚

爆破测试

缺陷测试

耐压测试

长期耐压测试

耐环境应力开裂

强度, 附着性和伸缩性

抗纽结

阻燃性

抗弯折

耐臭氧

常用测试标准

AS 4176-1994 耐压聚乙烯铝塑复合管和胶联聚乙烯铝塑复合管道系统

UL 224 ISBN 0–7629–0315–5 挤压成型绝缘管 PVC 非热收缩管

ASTM D380 橡胶软管测试方法

GB/T 10002.1-1996 给水用硬聚氯乙烯（PVC-U）管材

测试产品

铝塑复合管硬聚氯乙烯管材

PVC 热收缩管

PVC U 形管

PE 聚乙烯管材

RoHS指令认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》，其规定限制电气电子产品中的铅、镉、汞、六价铬、多溴二苯醚、多溴联苯和RoHS2.0新增的DEHP、DBP、BBP、DIBP等共10项有害物质。

rohs认证测试

一、RoHS认证

2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令2011/65/EU(RoHS 2.0)以取代2002/95/EC新指令于2011年7月21日生效。

申请日期：

2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。

在2002/95/EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。

二、2011/65/EU主要内容概括如下：

1.RoHS具体涉及产品范围

阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

包括被2002/95/EC豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

2.限制物质

RoHS 2.0一共列出十种有害物质，包括：铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr6+、多溴二苯醚PBDE、多溴联苯PBB、DEHP、DBP、BBP、DIBP。

3.CE标志要求

将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合RoHS并准备相应的声明和技术文档。

是偶氮化合物检测，一般有供货商提供，出口用，可以在检测公司出检测报告，具体点如下：

涉及AZO偶氮化合的材料主要有：布料、皮革、油漆、塑料、橡胶、着色剂等 。

目前AZO FREE偶氮控已成为国际纺织品服装贸易中重要的品质监控项目一，也是生态纺织品基本的质量指标之一。德国政府于1994年颁布的法令规定，凡是进入德国的皮革、纺织品进行AZO检测，紧接着欧盟部分国家纷纷效法。

AZO偶氮化合物的结构及形成：

偶氮化合物具有顺、反几何异构体；反式比顺式稳定，两种异构体在光照或加热条件下可相互转换。偶氮化合物主要通过重氮盐的偶联反应制得；氢化偶氮化合物和芳香胺在氧化剂(如NaOBr、CuCl2、MnO2和Pb(OAc)4等)存在下，可被氧化为相应的偶氮化合物；氧化偶氮化合物和硝基化合物在还原剂(如(C6H5)3P、LiAlH4等)存在下，也可被还原为偶氮化合物。偶氮基是一个发色团，偶氮染料是品种多、应用广的一类合成染料。有些偶氮化合物可用作分析化学中的酸碱指示剂和金属指示剂。有些偶氮化合物可用作聚合反应的引发剂。

要办理服装的质检报告，首先要知道网上平台入驻的要求。就目前常见的淘宝、天猫、京东或者是一号店平台，要求出具的报告上有CMA和CNAS章，并选择合适该产品的国家或行业标准来做测试。

服饰服装产品检测报告检测什么内容

一般服饰服装进驻网店，需要做相关检测

例如

3. 成分含量：即纤维含量，包含所有的纺织、服装产品面料、里料、面积大于15%的辅料和装饰料；

4. 色牢度：指纺织品的颜色对在加工和使用过程中各种作用的抵抗力；

5. 标识标志：含吊牌、水洗标，水洗标即为缝在衣服上的耐久性标签；

6. 外观质量：包含缝制质量、外观疵点、整烫外观、色差等，从而考核是优等品、一等品还是合格品

电动牙刷FDA认证
电动牙刷，通过电动机芯的快速旋转或震动，使刷头产生高频震动，瞬间将牙膏分解成细微泡沫，深入清洁牙缝，与此同时，刷毛的颤动能促进口腔的血液循环，对牙龈组织有按摩效果。

FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估

FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。

FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，医疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。

FDA认证对医疗器械的简洁定义：

医疗设备包括简单的压舌板和便盆，以及采用微芯和激光）设备的复杂可编程起搏器。此外，医疗设备包括体外诊断产品，例如通用实验室设备，试刻和测试试刻盒，其可以包括单克隆抗体技本。有医疗应用和权利要求的某些电子辐射发射产品符合医疗设备的定义。例子包括诊断超声产品，X光机和医用激光器。如果产品的标签，促销或使用方式符合联邦食品药品和化妆品（FD&C）法案第201（h）节中的以下定义，则将由美国食品药品管理局（FDA）监管。

作为医疗器械，受上市前和上市后监管控制。设备是：

1、“仪器，仪器，器具，机器，装置，植入物，体外试剂或其他类似或相关的物品，包括组成部分或附件，它们是：

2、在的国家处方集，或美国药典，或其任何补充，

3、用于诊断疾病或其他疾病，或用于治疗，缓解，治疗或预防人或其他动物的疾病，

4、旨在影响人体或其他动物体的结构或任何功能，并且不通过人体或其他动物体内或体内的化学作用实现其任何主要预期目的，并且不依赖于代谢实现其任何主要用途。“

该定义明确区分了医疗器械和其他FDA监管产品，如药物。如果通过化学作用或通过身体代谢实现产品的主要预期用途，则产品通常是药物。

电动牙刷被FDA认证作为医疗器械进行管理

使用电动牙刷时，您不要指望设备的部件脱落并切碎牙齿，飞入眼睛或卡在喉咙中。

但这正是电池驱动的Arm&Hammer Spinbrush或Crest Spinbrush的一些用户所发生的事情，正如2009年之前所说的那样。

“消费者知道如何避免使用Spinbrush带来的风险非常重要，”美国食品和药物管理局消费者安全官员ShumayaAli表示。“我们已经有报道说牙刷的部分在使用过程中断裂，并以极快的速度释放到口中，造成牙齿断裂并造成窒息危险。

新版PAHS检测
德国产品安全委员会（AfPS）发布了GS认证中多环芳香烃（PAHs）评估与测试的新标准AfPS GS 2019:01 PAK（旧版为AfPS GS 2014:01 PAK），新标准将于2020年7月1日起实施，同时旧版将于2020年6月30日失效。新版主要对测试参数和分类进行了更新，主要更新对比如下：

1.测试参数更新：删除了苊 (Acenaphthene, CAS No.83-32-9)、苊烯（Acenaphthylene, CAS No.208-96-8）、芴 (Fluorene, CAS No.86-73-7)三项，测试项目由18项更新为15项。