如何正确解读新出台的政策法规？如何正确执行？
企业内部如何开展提高人才素质更有效的质量培训？
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CIO（Compliance Insurance Organization，合规保证组织）全新推出“合规培训”，为各省、市等地区企业与从业人员提供优质的合规培训服务，无论您是从事药品、保健食品、医疗器械、化妆品、食品生产或经营领域，只需关注CIO，CIO长期有各类型热门时事课题的合规培训活动任您选择，也可向CIO提出需求，CIO便组织开展关于质量合规的各类型“合规培训”服务，正确解读法律法规，为您带来正确执行的措施方案，有效提高人才素质，指引您与您的企业质量问题一步解决，不走弯路。
CIO，致力于中国大健康行业，成为最专业的合规方案提供者，最专业的第三方审计机构！
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香港总部地址：中国香港九龙观塘鸿图路1号21楼11室
北京总部地址：西城区宣武门西大街28号大成广场西7门12B28室

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如何开展化妆品注册（备案）（备案）？如何顺利办理化妆品注册（备案）批准文号？
您是否面对一大堆复杂的化妆品注册（备案）资料目录而无从下手？

国健医药咨询(GJPC)专业提供化妆品注册（备案）申报工作，帮您顺利通过化妆品注册（备案）工作：
■全程咨询代理
全程咨询代理化妆品注册（备案）的申报工作。
根据您拟注册（备案）化妆品的基本信息，我们提供全套化妆品注册（备案）咨询服务，帮助您顺利完成化妆品注册（备案）整个复杂而严谨的手续，包括对化妆品进行注册（备案）可行性分析，制定化妆品注册（备案）可行性方案，产品研究，产品配方筛选，摸索功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法，生产工艺研究，化妆品质量标准起草制定，摸索包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据，开展所有注册（备案）试验，包括：微生物学检验、卫生化学检验、毒理学试验、人体安全性和功效性评价等化妆品注册（备案）资料的整理准备工作，并整理全套注册（备案）资料，安排产品检验，递交注册（备案）申请，辅导您通过现场验收检查，注册（备案）检验，复核等注册（备案）申报全部工作。
■部分代理申报
1.注册（备案）咨询服务：制定化妆品注册（备案）的可行性方案，指导您开展化妆品注册（备案）的所有工作，整理所有注册（备案）资料，提交注册（备案）申请，跟进审评中心注册（备案）审评，最终取得注册（备案）证书。
2.部分申报手续：就您某个化妆品注册（备案）薄弱环节提供代办服务，包括摸索功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法，生产工艺研究，化妆品质量标准起草制定，摸索包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据，开展所有注册（备案）试验，包括：微生物学检验、卫生化学检验、毒理学试验、人体安全性和功效性评价等等。
3.化妆品注册（备案）可行性审核，根据你拟注册（备案）品种进行配方、工艺、剂型、适应症等注册（备案）可行性审核，提出注册（备案）成功可行性，注册（备案）难点及解决建议。

国健医药咨询注册（备案）优势：
由资深的药学、临床学专家和长期从事化妆品注册（备案）的人士组成的咨询队伍，深入领会国家化妆品注册（备案）政策精髓。
专业研究化妆品市场的趋势，联合研究机构、临床药理基地，帮助医药企业研发、引进、转让具有巨大市场潜力的化妆品品种。

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如何开展保健食品注册（备案）？如何顺利办理保健食品注册（备案）批准文号？
您是否面对一大堆复杂的保健食品注册（备案）资料目录而无从下手？

国健医药咨询(GJPC)专业提供保健食品注册（备案）申报工作，帮您顺利通过保健食品注册（备案）工作：
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■部分代理申报
1.注册（备案）咨询服务：制定保健食品注册（备案）的可行性方案，指导您开展保健食品注册（备案）的所有工作，整理所有注册（备案）资料，提交注册（备案）申请，跟进审评中心注册（备案）审评，最终取得注册（备案）证书。
2.部分申报手续：就您某个保健食品注册（备案）薄弱环节提供代办服务，包括安全性毒理学试验、功能学实验、兴奋剂、违禁药物等检测报告、功效成分检测、稳定性研究、卫生学试验等等。
3.保健食品注册（备案）可行性审核，根据你拟注册（备案）品种进行配方、工艺、剂型、适应症等注册（备案）可行性审核，提出注册（备案）成功可行性，注册（备案）难点及解决建议。

国健医药咨询注册（备案）优势：
由资深的药学、临床学专家和长期从事保健食品注册（备案）的人士组成的咨询队伍，深入领会国家保健食品注册（备案）政策精髓。
专业研究保健食品市场的趋势，联合研究机构、临床药理基地，帮助医药企业研发、引进、转让具有巨大市场潜力的保健食品品种。

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如何开展药品注册？如何顺利办理药品注册批准文号？
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国健医药咨询(GJPC)专业提供药品注册申报工作，帮您顺利通过药品注册工作：
■全程咨询代理
全程咨询代理药品注册的申报工作。
根据您拟注册药品的基本信息，我们提供全套药品注册咨询服务，帮助您顺利完成药品注册整个复杂而严谨的手续，包括对药品进行注册可行性分析，制定药品注册可行性方案，药学研究，生产工艺研究，工艺验证，药品标准起草制定，药品稳定性研究，药理毒理研究，药效学试验，药理研究等药品注册资料的整理准备工作，整理全套注册资料，安排产品检验，递交注册申请，辅导您通过现场验收检查，注册检验，复核等注册申报全部工作。
■部分代理申报
1.注册咨询服务：制定药品注册的可行性方案，指导您开展药品注册的所有工作，整理所有注册资料，提交注册申请，跟进药审中心注册审评，最终取得注册证书。
2.部分申报手续：就您某个药品注册薄弱环节提供代办服务，包括药学研究，生产工艺研究，工艺验证，药品标准起草制定，药品稳定性研究，药理毒理研究，药效学试验，药理研究等等。
3.药品注册可行性审核，根据你拟注册品种进行配方、工艺、剂型、适应症等注册可行性审核，提出注册成功可行性，注册难点及解决建议。

国健医药咨询注册优势：
由资深的药学、临床学专家和长期从事药品注册的人士组成的咨询队伍，深入领会国家药品注册政策精髓。
专业研究药品市场的趋势，联合研究机构、临床药理基地，帮助医药企业研发、引进、转让具有巨大市场潜力的药品品种。

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国健医药咨询(GJPC)为您提供专业GSP认证咨询服务。
国健医药咨询帮您解决GSP认证申请遇到的问题：
1.如何在有限时间内一次性通过GSP认证？
2.在GSP认证过程中，如何避免硬件设计上的缺陷？
3.如何让没有经验的企业成功地通过GSP认证？
4.如何避免由于经验不足造成GSP认证过程中的走弯路？

国健医药咨询（GJPC）为您提供全方位的GSP认证咨询服务，包括一次性通过GSP认证，药品批发公司GSP认证、药品零售连锁GSP认证、药店GSP认证，帮助客户进行新厂筹建、申报认证咨询服务。

国健医药咨询（GJPC）专致于中国大健康行业13年，成功服务超过1000家大健康企业，积累丰富的经验，成为中国大健康行业最专业的合规方案提供者！

国健能为您提供以下GSP认证咨询服务：
1.符合GSP认证要求的组织机构设置；
2.符合GSP认证要求的硬件改造方案；
3.符合GSP认证要求的管理制度、操作程序、档案记录的建立；
4.GSP基础知识培训；
5.GSP迎检培训；
6.GSP模拟认证；
7.GSP认证申报材料。

国健医药咨询（GJPC）优势：
★品牌优势：全国连锁优秀品牌 ★人员优势：专业认证专家队伍
★服务优势：认真细致高效快捷 ★专业优势：丰富行业技术经验

国健医药咨询（GJPC）从硬件改造、软件体系、人员培训、迎检准备等四个核心方面入手，给您一个满意的GSP认证咨询服务。

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国健医药咨询(GJPC)为您提供专业GMP认证咨询服务。
国健医药咨询帮您解决GMP认证申请遇到的问题：
1、如何在有限时间内一次性通过GMP认证？
2、在GMP认证过程中，如何避免硬件设计上的缺陷？
3、如何让没有经验的企业成功地通过GMP认证？
4、如何避免由于经验不足造成GMP认证过程中的走弯路？

国健医药咨询（GJPC）为您提供全方位的GMP认证咨询服务，包括一次性通过GMP认证，药厂GMP认证、中药饮片GMP认证、保健食品GMP认证、医疗器械GMP认证、化妆品GMP认证，帮助客户进行新厂筹建、申报认证咨询服务。

国健医药咨询（GJPC）专致于中国大健康行业13年，成功服务超过1000家大健康企业，积累丰富的经验，成为中国大健康行业最专业的合规方案提供者！

国健医药咨询（GJPC）优势：
★品牌优势：全国连锁优秀品牌 ★人员优势：专业认证专家队伍
★服务优势：认真细致高效快捷 ★专业优势：丰富行业技术经验

国健医药咨询（GJPC）从硬件改造、软件体系、人员培训、迎检准备等四个核心方面入手，给您一个满意的GMP认证咨询服务。

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如何选择供应商？不仅仅是价格和服务，更重要的是还有合规性！
现有供应商的合规性，也是您必须考虑的重点！
供应商如果因为不合规而被药监处罚，您的企业也被纳入重点监管对象!
如何评估供应商的合规性？
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CIO（Compliance Insurance Organization，合规保证组织）全新推出“供应商合规审计”服务，无论您是药品、保健食品、医疗器械、化妆品、食品生产企业或经营企业，只需提前预约，CIO便派出经验丰富的专业合规审计师上门开展“供应商合规审计”，合作前全面审计供应商的合规情况，降低合作风险，合作后持续审计合作企业情况，确保持续合规！
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您正在并购药厂、医药公司、医疗器械、保健品企业吗？
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企业并购前的合规审计，也被越来越多的企业采用，成为继律师事务所法务审计、会计师事务所财务审计之后最重要的第三方尽职调查服务。
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