QS食品厂净化车间装修及设计，食品厂无菌车间装修
QS车间装修｜净化车间装修｜食品厂装修｜无尘车间整改｜净化车间改造｜洁净室装修｜食品车间改造｜洁净车间装修｜QS车间改造
净化原理
气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→高效送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→回风夹道→新风、初效空气处理。
重复以上过程，即可达到净化目的。
技术参数
换气次数：十万级10－15次小时；
万级15－25次小时；
千级50－52次小时;
百级操作台断面风速0.25-0.35ms；
压差：主车间对相邻洁净房间≥5Pa；洁净房间对非洁净区≥10Pa；
温度:冬季＞16℃±2℃；夏季＜26℃±2℃；
相对湿度：45－65％（RH）；
噪声≤65dB（A）；
新风补充量：总送风量的20％－30％；
照度：≥300Lux。
结构材料
1.洁净室墙、顶板材料一般采用50mm厚的夹芯彩钢板、净化专用的氧化铝型材制造。门采用净化密闭门，窗采用铝合金玻璃固定窗。
2.地面采用环氧自流平或高级耐磨塑料洁净地板。
3.净化通风管道选用镀锌薄钢板制作，并采用“PEF”阻燃型的保温板做保温。
我司自有专业的工程施工队，优秀的技术人员和经验丰富的施工队伍，为企业提供优质的服务。

中央空调通风工程、地下车库通风、排风排烟工程设计施工安装
河北星玖净化设备安装工程有限公司是以专业从事通风与空调工程集设计、制作、安装、维护为一体的企业，公司特别对工业企业的排烟、排尘、净化工程、空调工程、通风工程有着丰富的施工经验，本公司始终贯彻以科学技术为先导，加强科技投入，充分发挥广大科技人才之潜力，不断进行技术改造。积极开发新的产品，产品广泛应用于机械、化工、轻纺、冶金、电子、食品、宾馆、饭店等行业。
本公司可承接：
1、建筑物、厂房（车间）通风管道工程及设备的设计、安装。
2、厂房（车间）排烟、排气管道工程及设备的设计、安装。
3、中央空调、净化空调及通风系统的设计、安装。
4、中央空调、净化空调及通风系统的改造、维修、维护、保养、清洁。
5、地铁隧道通风系统设计、安装。
6、提供通风管道,镀锌板风管,消声器,风量调节阀,不锈钢风口,诱导风机,防火系列产品,消声系列产品,风口调节阀,风机,新风机组,风机盘管,组合式空调器,中央空调末端设备等各种配件

石家庄洁净手术室净化工程专业从事医院,药厂,食品厂,化工检测，实验室等净化工程的设计与施工。设计承建各种不同类型的洁净工业车间厂房、无菌室、微生物室、p2实验室、p3实验室、恒温恒湿实验室、GMP厂房、及生物安全实验室等，以及提供满足相关国际国内要求和GMP要求的厂房系统工程设计、安装等综合性成套服务。
石家庄洁净手术室净化工程的功能特点
　　1 手术室低细菌数。
　　2 可供舒适的气流（室内温度可在15-25℃，湿度可在50-65%之间调节）。
　　3 手术室正压气流（+23-25Pa）防止外来污染的进入。
　　4 手术室内空气清新、爽洁，工作环境舒适。
　　5 层流手术室，一般情况下无需使用物理或化学方法进行消毒，既节省劳动，又免除了不良气影响。
　　6 院内感染率（尤其是手术和烧伤感染率）大大降低。
　　7 噪音：因层流设备的空气处理机（送风、回风等装置）及空调系统运行所发出的声音，成为层流手术室的一种噪音，也是层流手术室的一大缺点。所幸的是手术室内音量为42dB，可无不适；但手术室外音量≥65dB，形成噪音干扰。

层流手术室净化、眼科手术室净化工程安装
层流洁净手术室是采用空气洁净技术对微生物污染采取程度不同的控制，达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求；并提供适宜的温、湿度，创造一个洁净舒适的手术空间环境。
层流洁净手术室分四级：
Ⅰ级（百级）特别洁净手术室：
适用于关节置换手术、器官移植手术及脑外科、心脏外科和眼科等手术中的无菌手术。
Ⅱ级（千级）标准洁净手术室：
适用于胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中的一类切口无菌手术。
Ⅲ级（万级）一般洁净手术室：
适用于普通外科（除去一类切口手术）、妇产科等手术。
Ⅳ级（三十万级）准洁净手术室：肛肠外科及污染类等手术。
层流洁净手术室与常规手术室的区别：
1、不仅要防止微生物对内或对外的污染 ( 例如传染性疾病手术或患有传染病的病人手术 ) ，还要防止无生命微粒的对内污染。因为空气中的微生物都以微粒为载体，也是一种微粒，服从微粒的一般原理，要更好地防止微生物污染，就必须防止微粒的污染；
2、区别还在于不仅仍然实行常规的有效的消毒灭菌措施，还要采取空气洁净技术措施。前者主要针对表面灭菌，后者主要针对空气中的微粒 ( 含有生命微粒 ) 清法。世界卫生组织对紫外灯照射法的不适用性就有明确说明。

石家庄保定衡水邢台电子车间净化工程安装施工
净化室内净化工程，品质保证净化系统构成
1. 净化无尘车间，由中央空调和空气系统构成，也是净化系统的心脏。控制净化车间空气灰尘微粒数，调节车间温度和湿度。
2. 更衣室、风淋室、净化间、是车间净化系统的三个基本组成部分。风淋室是进出洁净区划的通道，用喷出的高速洁净气流，有效迅速清除人体所带的尘埃及细菌。净化间采用夹层彩刚板隔离空间或墙壁，上部彩钢天花吊顶，地板用环氧树脂铺成。 洁净室（区）的空气洁净度标准净化级别 尘粒最大允许数/m3 尘粒最大允许数 ≥5um ≥0.51m 浮游菌/m3 沉降菌/m3 100 3500 0 5 1 10000 350000 2000 100 3 100000 3500000 20000 500 10 300000 10500000 30000 NA 15 星玖净化专业室内净化工程,广泛应用于.电子、微电子、光学、制药、食品、印刷、精密机械、电镀、塑胶五金厂、各种喷涂车间和汽车制造行业等领域,为贵公司提供一个无尘、洁净、亮丽的生产及办公环境.

河北石家庄保定兽药净化车间设计施工厂家报价
    为推动兽药行业的健康发展，保障畜牧业的持续稳定增长，保证人民身体健康，不断提高兽药产品质量，尽早与国际兽药生产管理接轨，农业部在1989年颁布了《兽药生产质量管理规范(试行)》，决定在兽药生产企业实施GMP管理，1994年发布了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。
农业部文件农牧发[1994]32号“关于发布《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》的通知”第四条规定“自1995年7月1日起，各地新建的兽药生产企业必须经过我部组织的GMP验收合格后，才能发给《兽药生产许可证》”。第五条规定“现有的生产企业必须按GMP要求，制定规划，并逐步进行技术改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格证》的兽药生产企业，将被吊销《兽药生产许可证》，不得再进行兽药生产”。
1998年根据农业部第28号令修改发布的《兽药管理条例实施细则》的第六条作出规定“新建、扩建、改建的兽药生产企业，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》规定。现有兽药生产企业按照《兽药生产质量管理规范》规定的要求，订出规划，报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)审查批准，逐步实施”。
近几年，兽药GMF的实施受到各级畜牧兽医行政管理部门和兽药生产企业的重视，许多企业制定了实施兽药GMP的规划、加强对兽药生产企业人员的培训，加快了对生产厂房、生产设备的改造步伐。到目前为止，全国已有30多家兽药生产企业通过了农业部GMP检查验收。为了加快兽药GMP实施进程，2001年农业部成立了“兽药GMP工作委员会”，并组织《兽药生产质量管理规范(试行)》的修订工作，2002年3月颁布了新版《兽药生产质量管理规范》(农业部11号令)。

生物洁净室净化工程设计和施工

生物洁净室净化工程的应用越来越广泛，目前集中在医院手术室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。同样级别的洁净室，由于应用领域不同，要求也有很大区别，笔者检测的若干生物洁净室中，出现了各种不同问题，很多是由于对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。
生物洁净室净化工程的应用越来越广泛，目前集中在医院手术室和病房、制药厂、生物安全实验室、动物房等。同样级别的洁净室，由于应用领域不同，要求也有很大区别，笔者检测的若干生物洁净室中，出现了各种不同问题，很多是由于对各种生物洁净室的特点和要求缺乏了解造成的。 首先，不同类型的生物洁净室必须遵循相应的规范要求，不了解这些规范，是无法进行设计施工的。目前针对不同类型生物洁净室的一些规范。只有熟悉各行业的特点，充分掌握各规范的要求，才能切实做好生物洁净室的设计、施工、调试等工作。 了解了不同生物洁净室的不同要求，下面谈谈在生物洁净室设计施工中遇到的几个问题。 首先是平面布置方面的问题。这个问题在药厂洁净厂房和生物安全实验室的平面设计中尤为突出，主要的问题就是平面过于复杂。的确，在药厂平面设计中，应尽量保证洁净区不受污染，做到合理分区，洁污分开，人流、物流明显，但一定要避免矫枉过正。由于一些行业主管部门在制订验收标准时，缺乏专业知识，对洁净室的原理和特点了解不够，往往将洁净室过于神秘化，复杂化，因此对洁净室平面布局过于苛刻，造成很多不必要的麻烦。这个问题在缓冲室的设置上尤为突出。例如某药厂人员进入洁净厂房的过程是这样的：换鞋一更缓冲二更洗手消毒缓冲洁净走廊三更缓冲或手消毒高级别洁净室，由此，工作人员在进入高级别洁净室工作前，需要进出9个房间，开启关闭18扇门，其复杂程度可想而知。另外，很多药厂由于规模小投资少，厂房十分紧凑，以至于每间辅助间的面积只有几平方米，甚至只有2平方米，于是工作人员在几乎不能同时容下2人的房间里，不停的开门、转身、关门，以至于近乎晕头转向。要求严格是好事，但如果矫枉过正就会适得其反，很多工人为了进出方便，往往很多门都不关，很多房间形同虚设。将可以合并的房间合并，将没有必要设置的房间取消，是解决这一问题的办法。例如洗手消毒完全可以当作缓冲间，另外对于低级别洁净室之间，如万级和10万级洁净室之间，不一定非要设置缓冲室，有些场合，三更的设置也是可以考虑的。缓冲间的设置主要是通过进出两门的不同时开启起到气闸的隔离作用，如果严格管理，一些辅助房间如二更等，完全可以起到缓冲作用。另外，在10万级和万级房间也没有一定设置缓冲的必要。10万级房间和万级房间内的空气含尘浓度不象一些非专业人士想象的那样相差10倍，门一开启就会污染。事实上，两者相差不多，例如兽药GMP(2002)中规定，10万级房间最低换气次数是15次/h，万级房间最低换气次数是20次/h，相差不多，另外由于房间体积普遍较小，例如对于4m2的房间，5次/h的换气次数仅有50m3/h左右的送风量，而这50m3/h的送风量是较难调整的，另外，无论设计施工都要适当留有一定余量，所以，从笔者检测的若干药厂来看，在人员进出路线上的一些小房间，除了名义上的洁净度级别不同外，其换气次数和空气含尘浓度没有什么区别。

石家庄无尘厂房净化车间/手术室净化工程设计施工
河北星玖净化工程可承建三十万级、十万级、万级、千级、到百级的各类GMP净化工程，竭诚为制药、科研、食品饮料、电子等单位提供空气净化系统的设计、安装、调试服务，专业承接各级别净化厂房、实验室、GMP车间、医院洁净手术室。并为饮用水提供厂房设计、规划、市场准入资料。

河北空气净化工程公司可提供空气净化工程（又称无尘室工程，净化室工程，洁净室工程）项目和无菌室工程项目的全面服务；在净化结构装修、净化空调系统、动力照明系统、给排水系统上具有较强的设计施工能力。特别对洁净度等级高、温湿度要求严格的工程项目具有比较丰富的实践经验。
河北净化工程公司净化工程范围包括：
1. 洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
2. 医疗卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试；
3. 洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘 、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务；
4. 各类净化设备、配件的专业设计、安装与调试。

石家庄净化公司设计规范依据
1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净厂房设计规范《GB50073-2001》
3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
7、美国联邦标准《FS209E-92》

净化厂房是复杂的系统工程，应用的功能要求有差别。监理工程师对施工图的审查，目的是熟悉图纸，了解设计意图，未设计交底、组织施工图会审、审查施工组织设计做准备。首先要搞明白项目设计要求的用途和功能，对设计总说明要深刻领会，分系统审查各空调机组控制的区域，风管系统及各种管线布局并做好记录，必要时进行复合计算，根据经验判断和提出审查意见。一般易出现的情况如下：
1、工艺设备与进回风口位置矛盾，设备阻挡进回风口，影响风流，会影响温度变化梯度。
2、工艺设备本体散热、废油气排放，此项与设备选型订货有关、若考虑不周，后续改造较困难。
3、空调水系统过滤位置，主机供货商一般要求进出水口另设过滤保护主机。
4、室内地下管线材质、埋设方式与地质情况室符合的，宜设通行或半通行地沟。
5、恒温、恒湿间风流设计，不宜采取风口送回风，会有温湿度不均匀现象。
6、净化等级不同区域人流、物流组织与非净化区域人流、物流组织是否有交叉，有否缓冲措施。
7、工艺设备本身排风，会造成局部风景不平衡，改变气流，特别注意有轴流风机部位，轴流风机噪音消除也应重视。
8、工艺设备数量不确定的，空调系统宜预留足够余量。应考虑增加的工艺设备本身散热。
9、关注各种水电预留管线位置、容量与工艺设备的配套。
10、可建议设计人员与建设单位使用部门充分沟通，尽量避免建成后大的变更改动。

北京固体饮料净化车间、奶茶无菌厂房设计施工
固体饮料产品是指
1.风味固体饮料 2.蛋白固体饮料 3.果蔬固体饮料
4.茶固体饮料 5.咖啡固体饮料 6.可可粉固体饮料
7.其他固体饮料(植物固体饮料、谷物固体饮料、营养素固体饮料、食用菌固体饮料、其他)
二、基本生产流程和关键控制环节
（一）基本生产流程。
水+辅料
↓
原料→调配→脱水干燥→成型包装→成品
河北星玖净化工程公司专业提供空气净化系统工程整体解决方案的承建商。凭借多年的经验及雄厚的技术力量，致力从事食品厂净化工程、电子厂净化车间、实验室净化工程、光学仪器净化车间、化装品净化车间、医院手术室净化工程、药厂净化工程、生物工程净化车间等净化工程的设计，施工以及央空调恒温恒湿工程、通风系统工程、食品厂通风工程，实验室通风工程等一体的综合性专业净化工程