CE认证的流程

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
　 2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 　.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
　　6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　7. 技术文件审阅包括：
　　a文件是否完善。
　　b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
　　8.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。
　　9.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
　　10.本页第8、9条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
　　12.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
　　13.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证需要准备的资料

申请表
铭牌
关键元器件清单
简单的技术参数
电路图
说明书
样品2-5台

CE认证相关指令

电磁兼容 （2004/108/EC ）
低电压 （2006/95/EC ）
玩具 （2009/48/EC）
无线电及通讯终端 （1999/5/EC）
个人防护设备指令 (89/686/EEC )
机械 （2004/42/EC）
医疗设备 （MDD93/42/EEC，有源植入式医疗器械指令 AIMDD90/385/EEC）
ROHS （2002/95/EC）指令于2011年变更为新指令（2011/65/EU）