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宁波卓博企业管理咨询有限公司

企业地址: 余姚市阳明西路700号国贸大厦615室 企业邮编: 315400
联系电话: 047422716565 所属行业: 咨询/顾问
公司传真: 057422708905 公司所在地: 浙江 宁波
公司网站: http://www.nbzhuobo.org 企业类型: 私营/民营
电子邮件: yyzhuobo@163.com 联系人: 薛经理
企业全称: 宁波卓博企业管理咨询有限公司 QQ: 645341433
企业简介: 卓博企业管理咨询有限公司是一家是经合法工商登记注册、国家技术监督门批准认可的专业管理培训、认证咨询机构。
提示:该条产品信息时间过于久远,可能已经无效!

慈溪环境体系认证咨询

产地: 浙江 宁波 登记日期: 2018年8月1日
产品分类: 商业服务 咨询/调研 更新日期: 2022年8月3日
产品名称: 慈溪环境体系认证咨询    
产品描述:

卓博企业管理咨询有限公司是一家是经合法工商登记注册、国家技术监督门批准认可的专业管理培训认证咨询机构。公司现拥有专业的咨询培训团队,现有各专职咨询师具有国家注册高级审核员、国家注册审核员、HSE工厂检查员、六西格玛黑带等各类服务人员,为各个行业认证咨询、社会责任验厂咨询、管理咨询培训近百家企业,他们具备丰富审核、咨询经验,可提供多层次、多项目的专业服务。从事ISO9000、ISO14000、ISO13485、ISO17025、ISO20000、ISO220000、ISO270000、TS16949、QC080000、HACCP、OHSAS18000 、SA80000、GB/T50430、VDA6.1、能源管理、QS(食品)等管理体系的认证咨询、内审员培训、验厂咨询、CCC产品认证、综合管理培训驾轻就熟,横跨各行业。
ISO14001咨询栏目提供ISO14001认证咨询﹐通过对ISO14001环境管理体系进行辅导﹐建立ISO14001认证体系﹐提高ISO14001管理体系水平﹐并顺利通过 ISO14001:2015版环境管理体系认证和换版工作。
本公司专业提供ISO14001环境管理体系认证咨询服务
一﹑ISO14001认证服务承诺﹕
1﹑通过我们的咨询后您100%可以拿到证书
2﹑我们将派遣最有实力的咨询老师
3﹑所使用的培训教材和相关资料是最新和最权威的
4﹑免费为客户提供内审员培训及颁发内审员证书
5﹑与我司进行的其它合作项目享受打折优惠。
6﹑后续年度审核时的超低价辅导。
二﹑ ISO14001咨询流程
a) 签定咨询合同
咨询过程策划
咨询总体方案
全期工作进度
阶段咨询计划
b) 环境管理体系诊断
诊断计划
现场论断
诊断报告
改进建议
c) 初始环境评审
初始环境评审计划
环境因素识别及评价
环境相关法律法规收集及评价
基础数据收集整理
初始环境评审报告
管理系统整合分析
d) 培训
ISO14000基础知识培训
环境法律法规知识培训
环境管理体系文件培训
内部环境审核员培训
环境保护相关能力培训
认证准备培训
环境管理专项培训
e) 环境管理体系设计
环境管理业务活动划分
业务活动分析
ISO9000/ISO14000的整合设计
完整的文件化环境体系的设计
识别资源要求
f) 文件编写辅导
文件编写指导
符合性审查
环境目标与指标审查
环境管理方案的审查
确定文件终稿
文件批准发布
g) 体系运行/评价/改进
体系运行指导
环境目标与指标达成度审查
环境法律法规符合性审查
两次环境内部审核
环境管理评审
提出改进意见并检查改进效果
h) 第三方认证准备
指导选择认证机构
提出认证申请
模拟现场审核
提出纠正措施并落实
接受正式的认证审核

   
提示:该条产品信息时间过于久远,可能已经无效!

慈溪ISO13485内审员培训

产地: 浙江 宁波 登记日期: 2018年8月1日
产品分类: 商业服务 咨询/调研 更新日期: 2022年8月3日
产品名称: 慈溪ISO13485内审员培训    
产品描述:

为了满足各个企业单位的医疗器械质量管理体系相关要求,卓博(宁波)管理咨询有限公司每月将举办一次ISO13585标准内审员培训。现将有关事项通知如下:
【ISO13485内审员培训对象】
企业质量管理的负责人、管理者代表、质量体系内审员、质量负责人/管理人员等。
【ISO13485:内审员培训课程内容】
1、医疗器械行业的标准发展,演变及历史
2、ISO13485:2003 (YY/T0287-2003)《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》解读
3、ISO13485在具体企业应用中的特点 A、文件要求 B、过程控制
4、医疗器械的指令要求 A、指令与体系的关系 B、指令与产品标准
5、ISO13485内部审核工作的策划
6、内部审核技巧(ISO 19011审核知识培训)
7、认证过程中常见的问题对各类组织(已注册和准备注册)的要求;
8、内部质量审核方法、技巧讲解、案例的练习;
9、考核。

   
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