珍爱团作为国内首家开通健康、医疗、保健为一体的团购平台，我们有责任做到让老百姓放心，让医护人员坚守职业道德原则的工作。并且让广大老百姓通过珍爱团及时了解到医疗费用低，治疗效果好，服务环境优的医疗就诊渠道！
二、选用和疾控中心，血站，医院同样的专业检测试纸(没有任何区别)，确保结果准确，试纸全部通过药监机构严格审核与认证(可登录国家药监局网站输入认证号查询)。
三、若检测结果和医院检测不同，可十倍退款。全程接受全国消费者权益保护监督。
四、可不便去医院或疾控中心登记身份检测的顾客提供自我检测的机会，更好的保护个人隐私。
五、400-0056-211免费全国统一服务电话支持，提供贴心专业的售前售后服务，让您随时随地得到帮助。
六、执行国家标准的产品三包服务，确保购物无忧，测的放心。
七、2003年起已为逾三十万顾客在线提供优质产品和专业咨询服务，用专心热心，赢得顾客的信赖
专业，准确，安全，可靠，简单，快速，隐私，10分钟实现自我检测，走出恐艾阴影，让爱滋病不 再可怕。珍惜生命，从此开始，立刻行动吧！
珍爱生命，从此开始；下定决心，现在就行动！
一套合格的血检试纸应该包括：
(1)全血试纸板 一份 注明生产厂家/日期/批号及有效期 　　　(4)全血缓冲液一瓶 辅助血液顺利通过检测区
(2)医用采血针 一支 一次性无菌消毒针、用于无痛采血 　　　(5)毛细采血管 一份 一次性无菌消毒,定量采血
(3)医用消毒棉 一份 用于采血前消毒　　　 (6)出厂说明书 一份 按说明书操作步骤进行检
※ 提倡进行艾滋病自测的重要意义
　　您是不是怀疑自己感染了艾滋病恐惧不已？是不是正在为怀疑为自己与家人之间传染担扰不已？是不是一直为去艾滋病检测机构需要登记苦恼不已？是不是一直想彻底明白：自己到底有没有感染艾滋病？
使用艾滋病试纸进行自测，短短15分钟，艾滋病检测试纸就能检测出结果。测试过程很隐秘，在家里就可以自己检测，测试操作简单，准确度可以达到99.9%。目前很多医院、疾控中心、出入境检疫等机构也都采用艾滋病试纸检测。
接触新朋友，或者存有疑惑时，千万不要让担心和恐惧一直留在心中,通过试纸快速检测，就可以抛开那烦人的阴影。
※ 哪些人需要检测是否感染艾滋病？
如果你和艾滋病毒携带者，有了精液、血液等的接触，必须要做HIV检测
专家建议：除瘾君子、同性恋、卖血者等艾滋病高危人群需要做检测之外，有下列情形者也需要检测：
1. 接触不明人员血液，如处理交通事故伤者；
2. 经常光顾色情场所，感到身体有不适者；
3. 一夜性行为、婚外恋、多人性史，但是没有及时检测者；
4. 理发、看牙医有轻微创伤，2周左右有类似HIV感染者的发热现象者；
5. 初识恋爱伴侣，不清楚对方身体状况者；
6. 一时糊涂，贪一时之欢和HIV携带者有亲密接触者。
※ 感染艾滋病后的早期症状有哪些？
　　人体在感染艾滋病毒后，大部分人可能没有出现艾滋病急性感染期的任何症状，就直接进入到艾滋病潜伏期(一般可长达10年左右)，但是也有一部分人群会出现急性期症状，其中：
9％-16％的人出现一些类似流感症状，如：不适、肌痛、发热、出汗、乏力、厌食、恶心、腹泻、咽痛等，部分人还可能有头痛、怕光及虚性脑膜炎。
21％-26％的人，会有伴有出疹如斑疹或荨麻疹。诊断时可发觉颈部、腋窝下淋巴结肿大，及肝、脾肿大，口腔、食道溃疡等。
少数病人可能会有无菌性脑膜炎神经系统症状，如脑膜脑炎、周围神经炎及急性多发神经炎。体检可发现颈、枕或腋窝淋巴结肿大，皮疹及肝、脾肿大，口腔及食道溃疡等。此外，还偶尔有报道说病人也会得念珠菌病。
急性感染期时，症状比较轻微，容易被忽略。症状一般会在2-6周出现，大约持续1-4周后便可自愈，很多人在有过高危行为后，出现了一些症状，就开始整天惶恐不安，甚至想到结束自己的生命，这是非常错误的想法。
我们提醒大家，艾滋病初期症状没有特异性，上述症状的出现，也有可能是其他导致人体免疫力下降的病毒所引起的，因此，不能根据症状做诊断。如果有过艾滋病高危行为或疑似艾滋病初期症状的情况，应该及早进行艾滋病检测。
※ 高危后如何紧急补救？
对发生高危性行为24小时之内的,请用试纸在第一时间请求你的性对象配合进行检查,如果对方为阳性,可服用药物紧急补救。
※ 什么是艾滋病的窗口期？
　快速检测试纸是检测体内的病毒抗体，不同感染者产生抗体的时间不同，这个时间就是艾滋病的窗口期。窗口期本中心是依照中国疾病预防控制中心临床病毒研究所主任、医学博士曹韵贞教授的六周论为标准。阐述如下：窗口期为2-6周，以高危发生的日期开始计算，2周后即可检测，以6周为准。
※ 不同时间的检测准确性：
对发生高危后未满6周的，2周后就可以开始自检，以求逐步释放压力，绝大多数人在6周就可以100％排除，只有极少数人群需要3个月确定,需在不同时间进行艾滋病检测(建议多片交叉检测)。高危后1、2、3、4、5、6、7、8周的检测准确率分别为：22.6%、53.775%、84.1%、98.4%、99.45%、99.994%、99.99986%、99.999999979%、100% )。
※ 艾滋试纸(HIV试纸)进行艾滋病自测步骤
用艾滋试纸(HIV试纸)自测操作非常简单，整个过程只需要15分钟。
当有两条红线时判为阳性，即检测出来感染了HIV病毒；只有一条红线时，判为阴性，即是安全。
艾滋病自检试纸介绍
一、雅培HIV(1/2/O)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、、中国疾病预防控制中心、广东省血液中心、深圳疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院7家权威机构验证。
二、美国雅培公司研发生产，是目前全球领先的HIV快速诊断试剂，经多个国家临床试验数据表明，产品灵敏度100%，准确率高达99.8%以上，可同时检测所有的HIV-1型、HIV-2型和O亚型的样品(国食药监械(进)字：2008第2401487号)
三、雅培试纸公司
雅培(Abbott Laboratories)公司于1888年在美国芝加哥由雅培医生创办，公司历经百年发展，如今的雅培公司已发展成今天一个医药及营养产品多元化的世界500强企业。该公司共有五万位雇员，分布全球四十四个国家，分别从事生产、分销及联营业务。
公司的业务也由原来的单纯的制药发展到如今的包含医药的研究、生产、销售以及从疾病的预防、诊断到治疗的一系列服务。雅培的销售范围遍及130多个国家。雅培在医药、营养学和医疗器械生产的领域中占据领导地位,公司致力于: HIV检测/艾滋病检测、糖尿病、各种疼痛、呼吸道感染、男女健康、妇幼保健、兽病等方面的研究,雅培在全世界共有5,000多名科学家从事于医疗领域研究。
四、雅培检测试纸：
(1)、艾滋病(获得性免疫缺陷综合症)是一种在人群中出现T-淋巴细胞改变的疾病。在感染的人群中，病毒会使T-辅助细胞耗尽，使人容易获得感染的机会和一些恶性疾病。目前所知的引起艾滋病感染的病毒有HIV-1和HIV-2二种类型，而O-亚型为HIV-1中较独立的亚型。由此艾滋病病毒所产生的抗体主要有HIV-1和HIV-2二种抗体。
五、灵敏度,特异性
美国雅培艾滋检测试纸是一种用层析法定性被检物质的测试。此产品的灵敏度为100%；特异性为99.99%。能检测出所有的HIV-1型、HIV-2和O亚型的样品。
六、美国雅培测试纸特点
(1)、双抗原夹心法可同时检出IgG和IgM。大大缩小了早期检测存在的“窗口期” 。
(2)、试纸的捕捉位点包被有HIV-1，HIV-2和O亚型抗原，最大限度的检测出感染者，避免漏检。
(3)、采用“硒”标记HIV抗原，使层析的条带更为清晰。
(4)、可以单个测试，也可成批检测；15分钟判读结果，且结果稳定。
(5)、无须另外的设备；试剂可室温保存。
七、雅培试纸检测原理
HIV1/2快速测试试纸是一种用免疫层析法原理定性测定血样的HIV抗体。加样本入反应条，如果样品中含有HIV1/2抗体，抗体将会与硒胶体-抗原结合，被固相包被的合成肽和重组抗原所捕捉固定，形成一条红线。如果样品中不含有HIV1/2抗体，硒胶体-抗原结合物将不会与固相包被的合成肽和重组抗原结合，则没有一条红线形成。
八、雅培HIV检测试纸步骤
(1).加50ul血清或EDTA抗凝血浆于样品反应垫中。
(2).10分钟后至20分钟读取结果。
(3).结果判读：
阳性(二条红线),病人条带和质控条带都呈红色被认为是阳性。
阴性(一条红线),病人条带无色和质控条带呈红色被认为是阴性。
无效(没有红线),病人条带和质控条带都无色被认为结果无效。
(4).雅培试纸设计是用于人的血清/血浆/全血检测进行HIV抗体检测。
(5).病人条颜色深浅的程度与样品中抗体的滴度没有必然的联系。
九、雅培艾滋试纸包装
1.雅培试纸条 2.使用说明书 3.缓冲液/稀释液　
4.一次性吸管 　　 5.一次性采血针　　6.医用消毒棉球
十、国家食品药物监督管理局雅培艾滋病检测试剂注册批号查询
(1).首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面
http://APP1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=进口药品&bcId=118102892172921578763213796427
(2).进入药品监督网站在右侧高级查询"注册证号"中输入：S20030005　可以查到注册信息
爱卫aware口腔唾液检测试纸：新型的艾滋病安全检测技术，无需针刺，准确性高。在喀麦隆、美国、中国、印度、肯尼亚、俄罗斯、南非、 泰国和乌干达开展的研究成果，数据由美国克利普特办公室存档。08年北京市朝阳区疾控中心艾滋干预工作组，在辖区内推行爱卫唾液快速检测试纸。(检测唾液艾滋病毒抗体)
一.艾滋病唾液检测试纸
通用名称：人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)
商品名称：AwareTM HIV-1/2 OMT Rapid test
本品是用肉眼读取试验结果进行定性检测的体外免疫诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液中的 HIV-1/2 型人类免疫缺陷病毒抗体，爱卫唾液试纸采用国际尖端科技制备而成，是目前中国唯一将人类口腔粘膜渗出液作为检测样本进行HIV诊断的快速艾滋病唾液试纸，它在中国市场的即将面试对中国艾滋病预防工作具有重大的社会意义。
二.主要组成成份(爱卫/最新盒装)
1. 铝箔袋　　　　　　　　 1袋(每袋装有1人份检测试纸条,试管,干燥剂)
2. 装有样本缓冲液的滴瓶　　1只(每只滴瓶内有1ml 样本缓冲液)
3. 口腔拭子　　　　　　　　1只
4. 说明书　　　　　　　　　1份
三、爱卫试纸权威验证
经过中国疾病预防控制中心、北京地坛医院、解放军302医院的临床试验结论表明：该试剂的灵敏度达99.3%，特异性达99.9%，准确度达99.7%，足以与传统的血检试剂相媲美，同时成功的克服了血液检测的缺陷和局限性，操作简易，取样无痛苦并且极大降低了被检测者和医护人员受感染的风险。此试剂非常适合在儿童，肥胖者，静脉萎缩者和其他一切不宜于使用静脉采血的人群中使用，另外也非常适用于医疗条件有限、采血困难的边远地区，同样适用于大规模人群的初筛。

四、灵敏度与特异性
爱卫唾液试纸在中国进行的临床考核，共检测了5个不同省区3276例受试者，其中已知HIV阳性感染者(经WB试剂确认)553例，出现4例漏检(假阴性)，敏感性为99.3%。本品检测正常人或其他疾病患者(如HCV感染者、肿瘤患者、孕妇、牙周疾病患者以及一般疾病患者等)2723例，出现1例假阳性，特异性在99.9%以上。总准确度99.84%。

五、口腔唾液HIV检测原理
艾滋人类免疫缺陷病毒抗体口腔粘膜渗出液诊断试剂盒(胶体金法)是基于免疫层析技术通过手工操作、肉眼读取结果、20分钟即可定性(阴性/阳性)得出检测结果的快速诊断试剂，用于检测口腔粘膜渗出液样本中的HIV-1型和HIV-2型抗体。基础研究资料表明，口腔样本中HIV抗体的浓度是血液样本浓度的1/1000。本品主要由检测试纸条，样本缓冲液以及采集样本的口腔拭子组成。本试验是利用侧向流动免疫反应的原理进行的。

六、国家药物监督管理局艾滋病唾液检测试纸真假查询方法
(1).首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=进口药品&bcId=118102892172921578763213796427
(2).进入药品监督网站在右侧高级查询"注册证号"中输入：S3400444　可以查到爱卫唾液试纸注册信息。
艾康艾滋病检测试纸：该HIV试纸是一种不需要任何仪器设备的全血检测法，是利用免疫层析分析原理、双抗原夹心法快速检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体,从而用于临床判断人体是否受到HIV1/2/0 病毒感染。
艾康艾滋病检测试纸
艾康艾滋病检测试纸介绍
本品是一种不需要任何仪器设备的全血检测法，是利用免疫层析分析原理、双抗原夹心法快速检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体，从而用于临床判断人体是否受到HIV1/2/0 病毒的感染。 艾康HIV(1/2/O)诊断试剂通过中国药品生物检定所、解放军艾滋病检测确认实验室、浙江省疾病预防控制中心HIV确认实验室、北京地坛医院、浙江大学医院附属第二医院、浙江省血液中心6家权威机构验证。
【测定原理】
ACON HIV1/2/0 试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测血液中是否含有HIV1/2/0 抗体，试剂盒中含有被事先固定于膜上测试区(T)的重组HIV 抗原和质控区(C)的相应抗体。测试时，血标本滴入试剂盒加样孔(S)内，血标本中的HIV1/2/0抗体与预包被在膜上的重组抗原-乳胶结合物反应。然后，混合物随之在毛细效应下向上层析，在测试区(T)与固定在膜上的重组HIV抗原反应。如果血液中含有抗HIV-1(0)或HIV-2抗体，在测试区内(T)会出现一条红色条带，表明是阳性结果。如果在测试区内(T)没有出现红色条带，则血液中不含有抗HIV1/2/0 抗体，表明是阴性结果。无论抗- HIV1/2/0 抗体是否存在于血液中，混合物都会继续向上层析至质控区(C)，质控区的相应抗体与乳胶结合物反应出现一条红色条带。质控区内(C)所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
【标本收集】
血标本的采集：指尖、耳垂末梢或静脉标本采集后应尽可能立即使用，抗凝血应在24小时内使用以避免融血。血清/血浆标本的收集：血清/血浆标本由静脉采血后离心获得，标本在2-8°C可保存一周。如长期保存需冷冻。避免反复冻融
【操作步骤】
在进行任何测试前必须先完整阅读使用说明，使用前将检测试剂盒和全血/血清/血浆标本恢复至室温(20-30oC)，取出反应缓冲液并放置20分钟使其恢复至室温。
1． 从原包装铝箔袋中取出试剂盒(注意：在打开铝箔袋前应先恢复至室温)。在1小时内应尽快地使用，特别是在室温高于30°C或是在高度潮湿的环境中应尽快地使用。在一小时内测试将会得到最佳效果。
2． 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用吸管吸取指尖血或静脉血后滴入1滴全血/血清/血浆(约25ml)于加样孔S中，随后加入1 滴缓冲液于加样孔S 中。切勿将指尖血直接滴入加样孔内。
3． 等待红色条带的出现，在15分钟左右读取测试结果。关键要注意，在红色条带出现以前，背景要清晰，特别当样本中含有低滴度的抗- HIV1/2/0抗体，会导致出现的T线颜色稍淡，此时更需注意背景要清晰。在20分钟后读取的结果无效。
【结果判定】
阳性(+)：两条红色条带出现(T)，另一条位于质控区内(C)。。一条位于测试区内
阴性(-)：仅质控区(C)出现一条红色条带。在测试区内(T)无红色条带出现。
无效：质控区(C)未出现红色条带。表明不正确的操作过程或试剂盒已变质损坏。在任何情况下，应重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系。
注意：由于样本中抗-HIV 抗体滴度的不同，测试区(T)内的红色条带会显现出不同深浅的颜色。但是，本试剂盒的测试结果不能做为判定样本中抗体滴度高低的依据。
【灵敏度】
ACON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒在临床标本中用HIV 的EIA 的检测试剂盒进行比较，结果表明ACON HIV 乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒对HIV-1(0)和HIV-2抗体具有很高的灵敏度，其相对灵敏度达100%。
【特异性】
运用在ACON HIV乳胶层析法全血/血清/血浆检测试剂盒中的重组HIV抗原为病毒包膜上的糖蛋白。同EIA检测试剂盒相比，ACON HIV 乳胶层析法检测试剂盒对HIV-1(0) 和HIV-2抗体具有很高的特异性，其相对特异性达99.6。
【使用限制】%
1.ACON HIV1/2/0 乳胶层析法检测试剂盒仅用于体外诊断，并适用于检测全血/血清/血浆样本中的抗- HIV1/2/0 抗体。
2.这项测试仅表示样本中抗- HIV1/2/0 抗体的存在，而不能作为机体感染HIV-1(0)或HIV-2的标准。
3. 为了确保结果的准确性，可对样本用ELISA 或WesternBlot 作进一步的分析。
4. 同所有的诊断试剂一样，检测结果必须结合内科医生得出的其它临床症状进行诊断。
5. 如果测试结果呈阴性并有临床症状存在，可建议使用其他临床方法进行测试。阴性结果并不能排除感染HIV-1(0)或HIV-2的可能性。
【存储和稳定性】
原包装储存于4-30°C，并装在密封的袋中。反应缓冲液保存于2-30°C。试剂盒在有效期内是稳定的，切忌冷冻或超过有效期后使用,有效期24个月。(有效期见包装袋)。
国家食品药物监督管理局艾滋病检测试剂注册批号查询办法：
(1).首先登录国家食品药品监督管理局网站的数据查询页面：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=
(2).进入药品监督网站在右侧高级查询"注册证号"中输入：S3400359　可以查到注册信息进口药品&bcId=118102892172921578763213796427
产品及价格一览表
一、产品名单及价格：
货号 产 品 名 称 规 格 价 格 点击购买
H1 雅培+艾康+爱卫套装 3片装（3盒） 245元 点击购买
H2 艾康艾滋病检测试纸 1片装（1盒） 75元 点击购买
H3 爱卫艾滋病唾液检测试纸 1片装（1盒） 135元 点击购买
H4 雅培 + 艾康检测套装(推荐) 2片装（2盒） 140元 点击购买
H5 爱卫+美国雅培 2片装（2盒） 185元 点击购买
H6 美国雅培艾滋病检测试纸 1片装（1盒） 85元 点击购买
H7 爱卫+ 梅毒检测超强套装 2片装（2盒） 175元 点击购买
H8 艾康试剂 + 梅毒试剂套装 2片装（2盒） 110元 点击购买
H9 雅培+ 梅毒检测试剂套装 2片装（2盒） 120元 点击购买
H10 雅培 + 艾康 + 爱卫 + 梅毒 4片装（4盒） 280元 点击购买
H11 雅培 + 艾康 + 梅毒 3片装（3盒） 185元 点击购买
H12 梅毒检测试纸 1片装（1盒） 45元 点击购买